Allèle
Un allèle est une forme de gène à une position particulière (locus) sur un chromosome. 15 Il s'agit de la partie de l'ADN codant à cet endroit. p6
Les plantes et les animaux typiques ont deux ensembles de chromosomes, un ensemble hérité de chaque parent. 123 Ces organismes sont appelés diploïdes. Comme ces organismes ont deux ensembles de chromosomes, ils ont (sauf sur les chromosomes sexuels) deux allèles à chaque locus de gène. p6
Si les deux allèles sont identiques, l'individu est appelé homozygote et on dit qu'il est homozygote. Si au contraire les deux allèles sont différents, l'individu est un hétérozygote et est hétérozygote. 205
Dominance
Chez un hétérozygote, l'effet d'un allèle peut complètement "masquer" l'autre. C'est-à-dire que le phénotype produit par les deux allèles en combinaison hétérozygote est identique à celui produit par l'un des deux génotypes homozygotes. 212
L'allèle qui masque l'autre est dit dominant pour le second, et l'allèle alternatif est dit récessif pour le premier. Cette idée trouve son origine dans les travaux de Gregor Mendel, le fondateur de la génétique.
Dans d'autres cas, les deux allèles contribuent au phénotype.
Exemple
L'héritage des allèles, et leur domination, peuvent être représentés dans un carré Punnett.
Un exemple est le gène de la couleur de la fleur chez de nombreuses espèces de fleurs. Un seul gène contrôle la couleur des pétales, mais il peut y avoir plusieurs versions (ou allèles) différentes du gène.
Dans cet exemple, les parents ont le génotype Bb (les lettres majuscules indiquent les allèles dominants et les lettres minuscules les allèles récessifs). Si B (majuscule) est trouvé dans leur génotype, la fleur sera rouge. Par conséquent, la seule fois où une fleur n'est pas rouge est lorsque le génotype est bb (il n'y a pas de "B" majuscule).
| Maternelle | |||
| B | b | ||
| Paternel | B | BB | Bb |
| b | Bb | bb | |
La probabilité que les fleurs aient des génotypes différents est : BB est de 25 %, Bb de 50 % et bb de 25 %. Le phénotype de la fleur sera toujours rouge si un B dominant se trouve dans le génotype. Par conséquent, il y a 25 % de chances d'obtenir une fleur qui n'est pas rouge et 75 % de chances d'obtenir une fleur qui est rouge.
Récessif
Le schéma d'héritage des gènes récessifs est assez simple. S'ils sont hétérozygotes avec un allèle dominant, l'apparence (phénotype) est la même que celle d'un homozygote dominant. Ce n'est que si les deux allèles sont récessifs que l'allèle récessif apparaît dans le phénotype b.
Une domination incomplète
C'est le moment où l'allèle dominant n'est pas complètement dominant par rapport à l'allèle récessif. Cela signifie que les deux allèles ont un certain degré d'expression phénotypique dans les hybrides. Dans ce cas, le produit fonctionnel formé est un peu différent ou se situe entre le produit obtenu par l'allèle dominant et l'allèle récessif.
Par exemple : Mirabilis jalapa. L'hétérozygote de cette plante produit des fleurs de la génération F1 de couleur rose, en contraste avec les homozygotes rouge (dominant) et blanc (récessif).
Héritage de gènes récessifs
Lien avec le sexe
On dit que les gènes des chromosomes sexuels sont liés au sexe. Dans le système de détermination du sexe XY des mammifères, les chromosomes X portent un ensemble complet de gènes, mais les chromosomes Y portent peu de gènes. Les allèles ou les gènes qui ne sont pas liés au sexe sont appelés autosomiques.
Différents allèles dans un locus
Il y a trois façons dont les allèles d'un locus peuvent différer. p6 Ils le sont :
- Par origine. Les allèles diffèrent par leur origine s'ils proviennent du même locus sur des chromosomes différents. Ainsi, par exemple, les deux allèles d'un locus particulier chez un individu diploïde sont toujours différents par leur origine. Ils se trouvent sur des chromosomes différents.
- Par État. Les allèles sont différents selon l'état s'ils ont des séquences d'ADN différentes. Cette idée peut être ajustée selon les besoins. Par exemple, on peut les juger différentes uniquement si la différence modifie la séquence d'acides aminés d'une protéine.
- Par descendance. Les allèles sont différents par la descendance s'ils ne partagent pas un ancêtre commun. Bien sûr, tous les allèles ont un ancêtre commun si l'un d'entre eux remonte suffisamment loin dans le temps. Ce que l'on veut dire, c'est qu'ils partagent un ancêtre assez récent.
Deux allèles différents par la descendance peuvent ou non être d'un état différent. Par exemple, l'un d'eux peut être porteur d'une mutation, ce qui rend sa séquence d'ADN différente.
Termes introduits
- Allele
- Locus
- Homozygote
- Hétérozygote
- Dominant
- Récessif
- Dominance (génétique)
- Place Punnett
- Lien avec le sexe
- Autosomal
Pages connexes
- Fréquence des allèles
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce qu'un allèle ?
R : Un allèle est une forme d'un gène à une position particulière sur un chromosome.
Q : Combien de jeux de chromosomes les plantes et les animaux typiques ont-ils ?
R : Les plantes et les animaux typiques ont deux jeux de chromosomes, un jeu hérité de chaque parent.
Q : Les organismes possédant deux jeux de chromosomes sont-ils appelés diploïdes ou haploïdes ?
R : Les organismes possédant deux jeux de chromosomes sont appelés diploïdes.
Q : Combien d'allèles les organismes diploïdes possèdent-ils à chaque locus génétique (sauf sur les chromosomes sexuels) ?
R : Les organismes diploïdes possèdent deux allèles à chaque locus génétique (sauf sur les chromosomes sexuels).
Q : Qu'est-ce qu'un homozygote ?
R : Un homozygote est un individu qui possède deux allèles identiques à un locus génétique particulier ; on dit qu'il est homozygote.
Q : Qu'est-ce qu'un hétérozygote ?
R : Un hétérozygote est un individu possédant deux allèles différents à un locus génétique particulier ; on dit qu'il est hétérozygote.
Q : Où se trouve le fragment d'ADN codant dans un allèle ?
R : Le fragment d'ADN codant d'un allèle se trouve à une position particulière sur un chromosome, au niveau d'un locus génétique.
