Épissage
L'épissage de l'ARN est une étape de la transcription des gènes. L'ARN messager (ARNm), qui transfère le code de l'ADN aux protéines, est construit en deux étapes.
Dans une première étape, chaque gène est traduit en un pré-ARNm. Ensuite, les exons des pré-ARNm sont reliés par épissage, qui se fait dans les épissosomes.
Cela est nécessaire car le gène est divisé en sections codantes appelées exons et en sections non codantes appelées introns. Les exons sont rassemblés par épissage.
Ainsi, en biologie moléculaire, l'épissage est un processus où les introns sont retirés et les exons sont joints. Cela donne l'ARNm final. Cet ARN messager est ensuite utilisé pour produire une protéine correcte par traduction.
Illustration simple des exons et des introns dans le pré-ARNm et de la formation de l'ARNm mature par épissage. Les UTR sont des parties non codantes des exons aux extrémités de l'ARNm.
Autres épissures
Dans de nombreux cas, le processus d'épissage crée une gamme de protéines uniques en faisant varier la composition des exon du même ARN messager. Ce phénomène est appelé épissage alternatif. L'épissage alternatif peut se produire de plusieurs façons. Les exons peuvent être étendus ou ignorés, ou les introns peuvent être conservés.
Eukaryotes contre procaryotes
L'épissage se produit dans tous les royaumes ou domaines de la vie, cependant, l'étendue et les types d'épissage peuvent être très différents entre les grandes divisions. Les eucaryotes épissent de nombreux ARN messagers codant pour des protéines et certains ARN non codants. Les procaryotes, en revanche, s'épissent rarement. Une autre différence importante est que les procaryotes sont totalement dépourvus d'épissage.
Découverte
Phillip Sharp et Richard Roberts ont reçu le prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1993 pour leur découverte des introns et du processus d'épissage.
En 1977, les travaux des laboratoires Sharp et Roberts ont montré que les gènes des organismes supérieurs sont "divisés" ou présents dans plusieurs segments distincts le long de la molécule d'ADN.
Les régions codantes du gène sont séparées par de l'ADN non codant qui n'est pas impliqué dans l'expression des protéines. Les régions non codantes, les introns, sont coupées des ARNm précurseurs dans un processus appelé "épissage". On a constaté que la structure du gène épissé était commune à la plupart des gènes eucaryotes.
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que l'épissage de l'ARN ?
R : L'épissage de l'ARN est le processus qui consiste à supprimer les introns et à joindre les exons dans le pré-ARNm afin de produire un ARNm final utilisé pour la production de protéines.
Q : Quel est le but de l'épissage de l'ARN ?
R : L'épissage de l'ARN a pour but de supprimer les sections non codantes appelées introns et de réunir les sections codantes appelées exons afin de créer un ARNm final pouvant être utilisé pour la production de protéines.
Q : Qu'est-ce que l'ARN messager ?
R : L'ARN messager (ARNm) est un type d'ARN qui transfère le code génétique de l'ADN aux protéines.
Q : Combien y a-t-il d'étapes dans la construction de l'ARN messager ?
R : La construction de l'ARN messager se fait en deux étapes.
Q : Que se passe-t-il lors de la première étape de la construction de l'ARN messager ?
R : Au cours de la première étape de la construction de l'ARN messager, chaque gène est traduit en un pré-ARNm.
Q : Que sont les spliceosomes ?
R : Les spliceosomes sont des machines cellulaires qui réalisent l'épissage de l'ARN en supprimant les introns et en joignant les exons dans le pré-ARNm.
Q : Comment une protéine correcte est-elle produite à partir de l'ARN messager ?
R : Une protéine correcte est produite à partir de l'ARN messager par le processus de traduction, au cours duquel le code génétique de l'ARNm est utilisé pour assembler les acides aminés en une protéine.
