Test diagnostique du SARS-CoV-2

1. La charge virale (la quantité de virus) mesurée dans les voies respiratoires diminue après le début de la maladie.
2. À l'heure actuelle, le virus capable de se répliquer n'a pas été cultivé avec succès plus de neuf jours après la maladie.
3. À mesure que le nombre de virus capables de se répliquer diminue, on trouve des IgM et des IgG anti-SARS-CoV-2 chez un nombre croissant de personnes se remettant d'une infection.
4. Les tentatives de cultiver le virus à partir de spécimens des voies respiratoires supérieures ont été largement infructueuses
5. Après leur rétablissement, de nombreux patients ne présentent plus d'ARN viral détectable dans les voies respiratoires supérieures.
6. Aucun lien clair n'a été établi entre la durée de la maladie et la durée de la convalescence.
7. Le virus infectieux n'a pas été cultivé à partir d'urine ou de matières fécales ; ces sources possibles présentent un très faible risque de propagation de l'infection.

Au 7 avril 2020, l'OMS avait accepté deux tests de diagnostic dans le cadre de la procédure de liste des utilisations d'urgence (Emergency Use Listing procedure - EUL) pour être utilisés pendant la‑ pandémie de COVID19. Ces‑ deux tests de diagnostic in vitro sont le coronavirus COVID19 (genesig Real-Time PCR‑) créé par Primerdesign, et le test qualitatif cobas SARS-CoV-2 pour utilisation sur les systèmes cobas® 6800/8800 de Roche Molecular Systems. L'approbation signifie que ces tests peuvent également être donnés par les Nations Unies.

En mars 2020, la Chine a signalé des problèmes de précision dans ses kits de test.

Aux États-Unis, les kits de test développés par le CDC présentaient des "défauts".

80 % des kits de test achetés par la République tchèque en Chine ont donné des résultats erronés.