Thioéther

Un thioéther est une molécule avec le groupe R-S-R. Le premier atome de R est un carbone. Les thioéthers tirent leur nom des éthers. Ils ont un atome de soufre au lieu d'un atome d'oxygène entre les deux R. Les thioéthers peuvent avoir de très mauvaises odeurs comme les thiols. Ils peuvent aussi être appelés sulfures. La liaison C-S-C est à près de 90 degrés.

Les thioéthers sont importants en biologie. Ils sont présents dans certains acides aminés. Le pétrole contient également de nombreux thioéthers. Les thioéthers peuvent être fabriqués en laboratoire par la réaction d'un thiol avec une base et un électrophile. Ils peuvent provoquer de nombreuses réactions intéressantes. Il est facile de les oxyder en sulfoxydes puis en sulfones.

Le sulfure de diméthyle est le plus simple des thioéthers. Il est utilisé dans des réactions importantes comme l'oxydation de Swern. Cela permet de fabriquer des aldéhydes à partir d'alcools.

Structure générale d'un thioétherZoom
Structure générale d'un thioéther

Questions et réponses

Q : Qu'est-ce qu'un thioéther ?


R : Un thioéther est une molécule du groupe R-S-R, où le premier atome de R est un carbone.

Q : En quoi un thioéther diffère-t-il d'un éther ?


R : Les thioéthers ont un atome de soufre au lieu d'un atome d'oxygène entre les deux R, alors que les éthers ont un atome d'oxygène.

Q : Pourquoi les thioéthers ont-ils une mauvaise odeur ?


R : Les thioéthers peuvent avoir une très mauvaise odeur comme les thiols.

Q : Quel est l'angle de liaison dans une molécule de thioéther ?


R : La liaison C-S-C dans un thioéther est à près de 90 degrés.

Q : Où trouve-t-on des thioéthers en biologie ?


R : Les thioéthers sont présents dans certains acides aminés et sont importants en biologie.

Q : Comment peut-on fabriquer des thioéthers en laboratoire ?


R : Les thioéthers peuvent être fabriqués en laboratoire par la réaction d'un thiol avec une base et un électrophile.

Q : Quel est le thioéther le plus simple et à quoi sert-il ?


R : Le thioéther le plus simple est le sulfure de diméthyle et il est utilisé dans des réactions importantes comme l'oxydation de Swern, qui produit des aldéhydes à partir d'alcools.

AlegsaOnline.com - 2020 / 2023 - License CC3