Alcène

En chimie organique, un alcène, une oléfine ou une oléfine est un composé chimique insaturé contenant au moins une double liaison carbone-carbone. Les alcènes les plus simples, avec une seule double liaison, sans cycle et sans autres groupes fonctionnels, sont des hydrocarbures de formule générale CnH2n.

Les composés aromatiques sont souvent dessinés comme des alcènes cycliques, mais leur structure et leurs propriétés sont différentes et ils ne sont pas considérés comme des alcènes.

La double liaison au milieu les rend plus réactifs car la molécule n'est pas saturée. L'insaturation d'un alcène signifie qu'il va enlever la couleur du brome. Les noms des alcènes se terminent toujours par -ène.

Lecture des médias Distincton des alcanes et des alcènes. Sur la gauche : A droite : le cyclohexane ne réagit pas avec le bromure d'eau : Le cyclohexène réagit.Zoom
Lecture des médias Distincton des alcanes et des alcènes. Sur la gauche : A droite : le cyclohexane ne réagit pas avec le bromure d'eau : Le cyclohexène réagit.

Liste des alcènes

Voici une liste des 16 premiers alcènes :

  • Éthène (C2H4)
  • Propène (C3H6)
  • Butène (C4H8)
  • Pentène (C5H10)
  • Hexène (C6H12)
  • Heptene (C7H14)
  • Octène (C8H16)
  • Nonène (C9H18)
  • Decene (C10H20)
  • Undécène (C11H22)
  • Dodécène (C12H24)
  • Tridécène (C13H26)
  • Tétradécène (C14H28)
  • Pentadécène (C15H30)
  • Hexadécène (C16H32)
  • Héptadécène (C17H34)

Propriétés physiques

Les propriétés physiques des alcènes sont comparables à celles des alcanes. Les principales différences entre les deux sont que les niveaux d'acidité des alcènes sont beaucoup plus élevés que ceux des alcanes. L'état physique dépend de la masse moléculaire (gaz de l'éthène au butène - liquides à partir du pentène). Les alcènes les plus simples, l'éthène, le propène et le butène sont des gaz. Les alcènes linéaires d'environ cinq à seize atomes de carbone sont des liquides, et les alcènes supérieurs sont des solides cireux.

Carburant

Les alcènes ne sont pas utilisés comme combustibles car :

  1. Ils sont rares par nature. Ils sont fabriqués à partir d'autres hydrocarbures pour fabriquer des plastiques, des antigels et de nombreux autres composés utiles.
  2. Ils brûlent avec une flamme enfumée en raison d'une combustion incomplète moins efficace et plus polluante, de sorte que le dégagement d'énergie thermique est inférieur à celui des alcanes.

Questions et réponses

K: Mikä on alkeeni?


V: Alkeeni, olefiini tai olefiini on tyydyttymätön kemiallinen yhdiste, joka sisältää vähintään yhden hiili-hiili-kaksoissidoksen.

K: Mikä on yksinkertaisimpien alkeenien yleiskaava?


V: Yksinkertaisimpien alkeenien yleiskaava on CnH2n.

K: Onko aromaattisia yhdisteitä pidettävä alkeeneinä?


V: Ei, aromaattisia yhdisteitä ei pidetä alkeeneinä, vaikka ne usein piirretäänkin syklisiksi alkeeneiksi.

K: Miksi alkeenit ovat reaktiivisempia?


V: Alkeneet ovat reaktiivisempia, koska ne ovat keskellä olevan kaksoissidoksen aiheuttaman tyydyttymättömyyden vuoksi.

K: Mitä tapahtuu, kun bromi joutuu kosketuksiin alkeenin kanssa?


V: Kun bromi joutuu kosketuksiin alkeenin kanssa, se poistaa bromista värin.

K: Mistä tunnistat alkeenin nimen?


V: Alkeenien nimet päättyvät aina -eeniin.

K: Mitä ovat hiilivedyt?


V: Hiilivedyt ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka koostuvat vain vety- ja hiiliatomeista.

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