Lien avec le sexe
Le terme "sex linkage" est utilisé en génétique. Il s'applique aux allèles (formes d'un gène) sur le chromosome X.
Chez les mammifères, qui ont un système XX/XY de détermination du sexe, le chromosome X a beaucoup plus de gènes que le chromosome Y. Cela explique l'hérédité de maladies telles que le daltonisme et l'hémophilie. Elles sont causées par des allèles récessifs et ne se manifestent généralement pas chez les femmes. En effet, les femelles porteuses du mutant sont les plus susceptibles d'être hétérozygotes pour l'allèle. Cependant, si l'allèle mutant est porté par un mâle, la maladie se développera, car son chromosome X possède l'allèle mutant, mais son chromosome Y n'a pas d'allèle à ce locus.
Termes connexes
Les caractères liés au sexe contrôlés par des gènes sur les chromosomes sexuels ne sont pas les seuls types de caractères liés au sexe.
Traits influencés par le sexe
Les traits influencés par le sexe ou conditionnés par le sexe sont des phénotypes affectés par le fait qu'ils apparaissent dans un corps masculin ou féminin. Même chez une femme homozygote, la condition peut ne pas s'exprimer pleinement. Exemple : la calvitie chez l'homme.
Traits limités par le sexe
Ce sont des personnages qui ne s'expriment que dans un seul sexe. Ils peuvent être causés par des gènes sur les chromosomes autosomiques ou sexuels. Exemples : la stérilité féminine chez la drosophile ; et le polymorphisme chez les insectes, notamment en ce qui concerne le mimétisme. Des gènes étroitement liés sur des autosomes appelés "supergènes" sont souvent responsables de ce dernier.
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que la liaison sexuelle ?
R : La liaison sexuelle est un terme qui décrit l'hérédité des caractères ou des conditions qui sont contrôlés par les gènes sur le chromosome X.
Q : Comment fonctionne le système de détermination du sexe chez les mammifères ?
R : Les mammifères ont un système de détermination du sexe XX/XY, où les femelles ont deux chromosomes X (XX) et les mâles un chromosome X et un chromosome Y (XY).
Q : Pourquoi le chromosome X est-il important dans la liaison sexuelle ?
R : Le chromosome X possède beaucoup plus de gènes que le chromosome Y et porte donc une plus grande partie de l'information génétique.
Q : Qu'est-ce qu'un allèle récessif ?
R : Les allèles récessifs sont des formes d'un gène qui ne s'expriment que lorsqu'un individu possède deux copies de l'allèle, une héritée de chaque parent.
Q : Comment des traits tels que le daltonisme et l'hémophilie sont-ils causés par la liaison sexuelle ?
R : Ces traits sont causés par des allèles récessifs qui sont portés par le chromosome X. Comme les hommes ne possèdent qu'un seul chromosome X, ils sont plus susceptibles de présenter le trait s'ils héritent de l'allèle récessif de leur mère.
Q : Pourquoi les femelles porteuses de l'allèle mutant pour les affections liées au sexe ne présentent-elles généralement pas l'affection ?
R : Les femelles ont deux chromosomes X, de sorte que même si l'un d'eux porte l'allèle récessif, l'autre chromosome X peut compenser en portant un allèle dominant qui exprime un phénotype normal.
Q : Pourquoi un homme développera-t-il une maladie liée au sexe s'il est porteur de l'allèle mutant ?
R : Si un homme porte l'allèle mutant sur son chromosome X, celui-ci s'exprimera parce qu'il n'a pas de deuxième chromosome X qui puisse fournir un allèle dominant pour ce gène.
