La progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), également appelée syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford et syndrome de progeria HGPS est une maladie génétique très rare. Les enfants nés avec la progeria présentent des symptômes qui ressemblent au vieillissement. Il peut s'agir de rides de la peau et de cheveux gris ou de calvitie. La progeria est l'un des nombreux syndromes de progeroïdes. Le mot progeria vient du grec "pro" (πρό), qui signifie "avant" ou "prématuré", et "gēras" (γῆρας), qui signifie "vieillesse".
C'est très rare, seulement un enfant sur 8 millions de naissances vivantes. Les personnes atteintes de progeria ne vivent généralement que jusqu'au milieu de l'adolescence ou au début de la vingtaine. Il s'agit d'une maladie génétique qui se manifeste par une nouvelle mutation. Elle est rarement héréditaire, car les personnes atteintes ne vivent généralement pas assez longtemps pour avoir des enfants.
Les scientifiques étudient la progeria parce qu'elle pourrait révéler des indices sur le processus normal du vieillissement. La progeria a été décrite pour la première fois en 1886 par Jonathan Hutchinson. Elle a également été décrite indépendamment en 1897 par Hastings Gilford. La condition a été plus tard appelée le syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.