Progéria
La progeria ( /proʊˈdʒɪəriə/), également appelée syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford et syndrome de progeria HGPS est une maladie génétique très rare. Les enfants nés avec la progeria présentent des symptômes qui ressemblent au vieillissement. Il peut s'agir de rides de la peau et de cheveux gris ou de calvitie. La progeria est l'un des nombreux syndromes de progeroïdes. Le mot progeria vient du grec "pro" (πρό), qui signifie "avant" ou "prématuré", et "gēras" (γῆρας), qui signifie "vieillesse".
C'est très rare, seulement un enfant sur 8 millions de naissances vivantes. Les personnes atteintes de progeria ne vivent généralement que jusqu'au milieu de l'adolescence ou au début de la vingtaine. Il s'agit d'une maladie génétique qui se manifeste par une nouvelle mutation. Elle est rarement héréditaire, car les personnes atteintes ne vivent généralement pas assez longtemps pour avoir des enfants.
Les scientifiques étudient la progeria parce qu'elle pourrait révéler des indices sur le processus normal du vieillissement. La progeria a été décrite pour la première fois en 1886 par Jonathan Hutchinson. Elle a également été décrite indépendamment en 1897 par Hastings Gilford. La condition a été plus tard appelée le syndrome de progeria de Hutchinson-Gilford.
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que la progéria ?
R : La progéria est une maladie génétique très rare dans laquelle les enfants qui en sont atteints présentent des symptômes de vieillissement, tels que les rides de la peau et les cheveux gris ou la calvitie.
Q : D'où vient le mot progéria ?
R : Le mot progeria vient des mots grecs "pro" (πρό), qui signifie "avant" ou "prématuré", et "gēras" (γῆρας), qui signifie "vieillesse".
Q : La progéria est-elle fréquente ?
R : La progéria est très rare, elle ne touche qu'un enfant sur 8 millions de naissances vivantes.
Q : Quelle est la durée de vie des personnes atteintes de progéria ?
R : Les personnes atteintes de progéria ne vivent généralement que jusqu'à la mi-adolescence ou le début de la vingtaine.
Q : Les personnes atteintes de progéria peuvent-elles avoir des enfants ?
R : La progéria est rarement héréditaire, car les personnes qui en sont atteintes ne vivent généralement pas assez longtemps pour avoir des enfants.
Q : Qui a décrit la progéria pour la première fois ?
R : La progéria a été décrite pour la première fois en 1886 par Jonathan Hutchinson et de manière indépendante en 1897 par Hastings Gilford. L'affection a ensuite été baptisée syndrome de la progéria de Hutchinson-Gilford.
