J1 (ADN-Y)
L'haplogroupe J1, plus précisément l'haplogroupe d'ADN Y J-M267, est un haplogroupe du chromosome Y que l'on trouve au Moyen-Orient. Cela signifie qu'il représente un groupe de descendants d'un seul ancêtre commun le long de la lignée du père. Il est porteur d'une mutation sur le chromosome Y appelée M267. Ce type de mutation est appelé SNP, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, qui est une modification des substances chimiques à un endroit de l'ADN d'un gène. Les chromosomes Y sont transmis de père en fils sans changement, donc un SNP comme celui-ci montre une ascendance commune.
L'origine de cette mutation se situe entre 4 000 et 24 000 ans.
Cette mutation fait suite à une mutation précédente, qui a créé l'haplogroupe connu sous le nom d'haplogroupe J-P209 ou simplement haplogroupe J, et qui fait donc de ce chromosome Y l'"enfant" de l'ancienne version du chromosome Y. L'haplogroupe J est issu d'une mutation qui s'est produite il y a environ 31 700 ans en Asie du Sud-Ouest.
L'haplogroupe J1 (ADN-Y) dans le monde
Les peuples sémitiques
On estime que le peuple sémite d'origine l'est :
- 10 % en Europe occidentale, dans la péninsule ibérique, en Asie centrale, en Afrique subsaharienne et dans la Corne de l'Afrique.
- 30% en Afrique du Nord (principalement dans les plaines), en Arabie, dans les Balkans et dans la Corne de l'Afrique.
- 60% dans la péninsule du Neguev et en Arabie du Sud.
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que l'haplogroupe J1 ?
R : L'haplogroupe J1 est un haplogroupe du chromosome Y que l'on trouve au Moyen-Orient.
Q : Que signifie l'affirmation selon laquelle l'haplogroupe J1 se trouve dans un groupe de descendants d'un seul ancêtre commun dans la lignée paternelle ?
R : Cela signifie que tous les individus qui appartiennent à cet haplogroupe partagent un ancêtre masculin commun dans leur lignée paternelle.
Q : De quel type de mutation l'haplogroupe J1 est-il porteur ?
R : L'haplogroupe J1 est porteur d'une mutation sur le chromosome Y connue sous le nom de M267.
Q : Qu'est-ce qu'un SNP ?
R : Un SNP, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, est un changement à une position de l'ADN d'un gène.
Q : Comment les chromosomes Y sont-ils transmis de génération en génération ?
R : Les chromosomes Y sont transmis de père en fils sans changement.
Q : Qu'est-ce qu'un SNP comme le M267 indique sur les personnes qui le portent ?
R : Un SNP comme M267 indique que les personnes qui le portent partagent un ancêtre masculin commun dans leur lignée paternelle.
Q : Quand la mutation M267 est-elle apparue ?
R : La mutation M267 est apparue il y a entre 4 000 et 24 000 ans.
