L'haplogroupe J1, plus précisément l'haplogroupe d'ADN Y J-M267, est un haplogroupe du chromosome Y que l'on trouve au Moyen-Orient. Cela signifie qu'il représente un groupe de descendants d'un seul ancêtre commun le long de la lignée du père. Il est porteur d'une mutation sur le chromosome Y appelée M267. Ce type de mutation est appelé SNP, ou polymorphisme d'un seul nucléotide, qui est une modification des substances chimiques à un endroit de l'ADN d'un gène. Les chromosomes Y sont transmis de père en fils sans changement, donc un SNP comme celui-ci montre une ascendance commune.
L'origine de cette mutation se situe entre 4 000 et 24 000 ans.
Cette mutation fait suite à une mutation précédente, qui a créé l'haplogroupe connu sous le nom d'haplogroupe J-P209 ou simplement haplogroupe J, et qui fait donc de ce chromosome Y l'"enfant" de l'ancienne version du chromosome Y. L'haplogroupe J est issu d'une mutation qui s'est produite il y a environ 31 700 ans en Asie du Sud-Ouest.
