Liaison génétique
La liaison génétique se produit lorsque les allèles de différents loci ne se séparent pas au hasard. La deuxième loi de Mendel est donc violée.
Les gènes sont liés lorsqu'ils se trouvent sur le même chromosome. Ils ont alors tendance à rester ensemble pendant la méiose. Les allèles des gènes sur les différents chromosomes ne sont généralement pas liés, en raison de l'assortiment indépendant des chromosomes pendant la méiose.
Il y a un certain croisement de l'ADN pendant la méiose, lorsque les chromosomes se séparent. Ainsi, les allèles d'un même chromosome peuvent être séparés et aller dans des cellules filles différentes. La probabilité que cela se produise est plus grande si les allèles sont très éloignés sur le chromosome, car il est plus probable qu'un croisement se produise entre eux. La distance relative entre deux gènes peut être calculée en utilisant la progéniture d'un organisme présentant deux traits génétiques liés. On note le pourcentage de la descendance où les deux traits ne se rejoignent pas. Plus le pourcentage de descendance présentant les deux traits est élevé, plus les deux gènes sont proches sur le chromosome.
C'est la première technique utilisée pour cartographier les gènes sur les chromosomes. En calculant le nombre de recombinants, il est possible d'obtenir une mesure de la distance entre les gènes. Cette distance est appelée unité de carte génétique (U.C.G.), ou centimorganisme, et est définie comme la distance entre les gènes pour laquelle un produit de la méiose sur 100 est recombinant. Une fréquence de recombinaison (RF) de 1 % équivaut à 1 m.u. Une carte de liaison est créée en trouvant les distances cartographiques entre un certain nombre de traits présents sur le même chromosome, en évitant idéalement les écarts importants entre les traits pour éviter la possibilité de croisements multiples.
Pages connexes
- Meiosis
- Chromosome
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que le couplage génétique ?
R : Le couplage génétique se produit lorsque les allèles de différents loci ne se séparent pas de façon aléatoire, brisant ainsi la deuxième loi de Mendel. Les gènes sont liés lorsqu'ils se trouvent sur le même chromosome et ont tendance à rester ensemble pendant la méiose.
Q : Comment les allèles sur le même chromosome peuvent-ils être séparés ?
R : Les allèles sur le même chromosome peuvent être séparés par croisement de l'ADN pendant la méiose, lorsque les chromosomes se séparent. La probabilité que cela se produise augmente si les allèles sont très éloignés sur le chromosome, car il est plus probable qu'un croisement se produise entre eux.
Q : Quelle technique a été utilisée pour cartographier les gènes sur les chromosomes ?
R : La première technique utilisée pour cartographier les gènes sur les chromosomes consistait à calculer la distance relative entre deux gènes en utilisant la progéniture d'un organisme présentant deux caractères génétiques liés. Le pourcentage de progéniture où les deux traits ne vont pas ensemble est noté, et des pourcentages plus élevés indiquent des emplacements plus proches des gènes sur un chromosome.
Q : Qu'est-ce qu'une unité de carte génétique (m.u.) ou un centimètre-organe ?
R : Une unité de carte génétique (m.u.), ou centimorgan, est définie comme la distance entre les gènes pour lesquels un produit de la méiose sur 100 est recombinant. Une fréquence de recombinaison (FR) de 1 % est équivalente à 1 m.u..
Q : Comment crée-t-on une carte de liaison ?
R : Une carte de liaison peut être créée en trouvant les distances cartographiques entre un certain nombre de traits qui sont présents sur le même chromosome, en évitant idéalement les écarts significatifs entre les traits pour éviter que des croisements multiples ne se produisent simultanément.
Q : Que se passe-t-il s'il y a des écarts importants entre les caractères lors de la création d'une carte de liaison ?
R : S'il y a des écarts significatifs entre les traits lors de la création d'une carte de liaison, cela augmente la possibilité que de multiples croisements se produisent simultanément, ce qui pourrait conduire à des résultats inexacts lors de la cartographie des emplacements des gènes et des distances entre eux le long des chromosomes.
