Qu'est-ce que l'inversion chromosomique ?
Q : Qu'est-ce que l'inversion chromosomique ?
R : L'inversion chromosomique est un type de mutation génétique dans lequel un segment d'un chromosome est inversé d'un bout à l'autre.
Q : Comment se produit l'inversion chromosomique ?
R : L'inversion chromosomique se produit lorsque le chromosome se brise en deux points (ou à l'extrémité) et subit un retournement de 180 degrés.
Q : Qu'arrive-t-il aux gènes situés à l'intérieur du segment inversé d'un chromosome ?
R : Les gènes à l'intérieur du segment inversé d'un chromosome sont dans l'ordre inverse de leur disposition d'origine.
Q : Les inversions chromosomiques sont-elles courantes chez l'homme ?
R : Les inversions chromosomiques ne sont pas courantes chez l'homme, mais elles se produisent et peuvent causer des problèmes de santé.
Q : Quels sont les problèmes de santé qui peuvent être causés par une inversion chromosomique ?
R : Les inversions chromosomiques peuvent entraîner des problèmes de fertilité, des troubles du développement et d'autres problèmes de santé.
Q : Les inversions chromosomiques peuvent-elles être héritées ?
R : Oui, les inversions chromosomiques peuvent être héritées d'un ou des deux parents.
Q : L'inversion chromosomique peut-elle être traitée ?
R : Il n'existe pas de traitement spécifique de l'inversion chromosomique, mais la prise en charge des problèmes de santé associés peut s'avérer nécessaire.
