Transfection
La transfection est le processus qui consiste à introduire délibérément de l'ADN ou de l'ARN dans les cellules. Le mot est formé à partir de la transformation et de l'infection. Le terme est utilisé pour :
- Transformation de cellules bactériennes avec des acides nucléiques viraux
- Transformation de cellules animales en culture tissulaire avec de l'ADN purifié. L'ADN est ajouté au génome des cellules.
- Transformation de cellules ou d'embryons à l'aide d'ARN simple ou double brin. Cela entraîne la construction de protéines particulières ou la mise au silence de certains gènes.
- Thérapie génique utilisant un virus modifié comme vecteur.
La transfection peut entraîner des morphologies et des anomalies inattendues dans les cellules cibles. La transfection avec des molécules d'ARN produit des changements qui ne peuvent pas être transmis de façon permanente à travers une lignée de cellules.
L'ADN se construit
Une construction d'ADN est un fragment d'acide nucléique construit artificiellement qui va être "transplanté" dans un tissu ou une cellule cible. Il peut comprendre un insert d'ADN, qui contient la séquence de gènes codant pour une protéine d'intérêt.
L'insert d'ADN est le cœur du vecteur de biologie moléculaire. Il s'agit d'un terme général désignant un véhicule utilisé pour transférer du matériel génétique étranger dans une autre cellule. La transfection de cellules animales implique généralement l'ouverture de pores temporaires (trous) dans la membrane cellulaire, pour permettre aux cellules d'absorber le vecteur.
Questions et réponses
Q : Qu'est-ce que la transfection ?
R : La transfection est le processus qui consiste à introduire délibérément de l'ADN ou de l'ARN dans les cellules.
Q : Comment le terme "transfection" est-il formé ?
R : Le terme "transfection" est formé à partir des mots "transformation" et "infection".
Q : Quels sont les différents types de transfection ?
R : Les différents types de transfection comprennent : la transformation de cellules bactériennes avec des acides nucléiques viraux, la transformation de cellules animales en culture tissulaire avec de l'ADN purifié, la transformation de cellules ou d'embryons avec de l'ARN simple ou double brin, et la thérapie génique utilisant un virus modifié comme vecteur.
Q : Que se passe-t-il lorsque l'ADN est ajouté au génome des cellules lors de la transfection ?
R : Lorsque de l'ADN est ajouté au génome des cellules pendant la transfection, il peut entraîner la construction de protéines particulières ou l'inhibition de gènes particuliers.
Q : Les modifications produites par la transfection avec des molécules d'ARN peuvent-elles être transmises de manière permanente le long d'une ligne de cellules ?
R : Non, les modifications produites par la transfection avec des molécules d'ARN ne peuvent pas être transmises de manière permanente à une lignée de cellules.
Q : Quels sont les résultats possibles de la transfection ?
R : La transfection peut entraîner des morphologies et des anomalies inattendues dans les cellules cibles.
Q : Quel est l'objectif de la thérapie génique utilisant un virus modifié comme vecteur ?
R : L'objectif de la thérapie génique utilisant un virus modifié comme vecteur est d'introduire de nouveaux gènes fonctionnels dans le génome d'un individu atteint d'une maladie génétique, dans l'espoir de corriger ou de traiter la maladie.
